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患者全身異樣舞動
阿玲心中的憂愁，像夢魘一樣一直伴隨。6日上午，記者隨阿玲來到蔡甸老家，見到了奇特的一幕:阿玲的叔叔，一位昔日的健壯軍人，此時正坐在家門口，失去控制地瘋狂舞蹈。腦袋不住地搖晃，嘴唇不停抖動，雙手做出各種奇異的動作，腰肢不斷扭動。阿玲的堂哥，一個22歲的小伙兒，面帶憂傷蹲在門口的台階上。阿玲的父親曾在部隊服役現在整個人又黃又瘦，整天坐在家中手舞足蹈。阿玲告訴記者，她最小的叔叔也因這個病至今未婚，住在福利院里。
“怪病”陰影幾十年不散
1976年，阿玲的奶奶因“舞蹈病”而死。7個子女皆染此病。大女兒和大兒子病發已離世，二兒子因不堪怪病折磨而輕生，目前在世的3人阿玲的父親及兩個叔叔均染病在身。阿玲是艾家的第三代，共有13個兄弟姐妹，目前已有3個發病，其中她二伯的一個女兒在11歲時發病，14歲時就去世了。阿玲的父親發病十多年來，因承受不了不幸的打擊，幾乎天天將自己關在家里。而對艾氏家族的所有病人來說，深深折磨他們的不僅僅是身體的痛苦，更多的是內心的煎熬。
舞蹈病是一種家族遺傳性疾病，遺傳概率是50%
舞蹈病發病後將一直抖動不停
艾氏家族的人究竟得了什麼病？幾十年來，村里人議論紛紛。村里也有人認為艾家不祥，甚至還有人認為艾家那一塊的風水有問題，所有的人都像躲避瘟疫一樣躲著他們一家。當地一位精神病
醫院的醫生分析，艾氏家族得的可能是舞蹈病，是一種遺傳性疾病。
“舞蹈病”世界罕見不治之癥
據資料檢索，125年前，亨廷頓舞蹈病第一次被人類認識，國內外醫學界把“舞蹈病”列為不治之癥。發病率為萬分之一左右，國內只見零星報道，尚無人統計準確的發病率。這種遺傳疾病癥狀主要表現為舞蹈性運動以及認知和行為障礙。多發病于35歲至50歲之間，隨病情不斷加重，患者可能在10至25年內死亡。亨廷頓舞蹈病患者的子女，獲得致病基因的遺傳概率為50%。
