刘士贤追思会发言提纲

士贤同我们大家永别了，刚才文立先生介绍了士贤的生平、各位朋友的发言也从不同的角度介绍了士贤一生为中国民主事业所做出的贡献，做为与士贤40多年并肩奋斗的老友，我想从另一个角度来追思一下我们大家共同的朋友刘士贤。

刘士贤的最大特点是“不争名利、默默奉献、做实事的精神”，这在我们民运队伍中可以说是一个楷模，这里我仅举一个例子来说明：

《非官方史料》现在被许多朋友一致认为是目前最好的一部六四的历史资料片，所谓最好是说这部片子比较全面、系统、真实的再现了六四民主运动的历史，可是一年前谁知道刘士贤自己制作了这样一部资料片？！。

大家知道制作一部影片，需要从搜集资料、整理、筛选、编辑、剪辑、配音、合成、录制等多个环节才能完成，这是一个制作团队的工作，但是《非官方史料》是刘士贤这样一个非专业人士，一个人独立完成的，所有设备、资金都是刘士贤一个人承担的。

这部影片10年前就制作完成了，那时我还在泰国，士贤将样片寄给了我，当时是“六四”20周年，他曾经跟我讲：那时他刚做完脑部手术不久，为了完成这部影片，天天熬夜、由于过度耗费精力，一度头发都掉光了，影片制作完成后，他没有跟任何人去炫耀、去争什么政治资本，而是一直默默珍藏着，直到“六四”30周年时才把它拿出来，留给了我们的后人和历史，这是一种什么精神？所以我说刘士贤是我们民运队伍中不争个人名利、默默奉献、做实事的楷模和代表！

今天我们追思他，就应当学习他的这种默默奉献、不争名利、做实事的精神，用我们的实际行动来推动中国社会的政治转型，这应当是我们对刘士贤及所有为中国民主事业，献出宝贵生命的英烈们在天之灵的最好告慰！士贤安息吧！中国民主化实现的时候再来告慰你！

好谢谢大家！

论文证实：武汉病毒研究所的人员人工合成病毒


(博讯北京时间2020年2月04日 来稿)     
    
     武汉病毒研究所的 石正丽、葛兴义 于 2015 年 11 月 9 日在 Nature Medicine 上发表的论文，承认他们人工合成了 SARS-CoV 病毒（类SARS冠状病毒），该病毒能利用 SARS 的感染机制来感染人类。  
                       
     该论文标题为：A SARS-like cluster of circulating bat coronaviruses shows potential for human emergence
    
    链接：https://www.nature.com/articles/nm.3985
    
    论文作者 葛兴义、石正丽 皆来自 武汉病毒研究所：
    
    Key Laboratory of Special Pathogens and Biosafety, Wuhan Institute of Virology, Chinese Academy of Sciences, Wuhan, China
    Xing-Yi Ge & Zhengli-Li Shi
    
    论文摘要：
    
    Using the SARS-CoV reverse genetics system2, we generated and characterized a chimeric virus expressing the spike of bat coronavirus SHC014 in a mouse-adapted SARS-CoV backbone.
    
    The results indicate that group 2b viruses encoding the SHC014 spike in a wild-type backbone can efficiently use multiple orthologs of the SARS receptor human angiotensin converting enzyme II (ACE2), replicate efficiently in primary human airway cells and achieve in vitro titers equivalent to epidemic strains of SARS-CoV. Additionally, in vivo experiments demonstrate replication of the chimeric virus in mouse lung with notable pathogenesis.
    
    Evaluation of available SARS-based immune-therapeutic and prophylactic modalities revealed poor efficacy; both monoclonal antibody and vaccine approaches failed to neutralize and protect from infection with CoVs using the novel spike protein.
    
    On the basis of these findings, we synthetically re-derived an infectious full-length SHC014 recombinant virus and demonstrate robust viral replication both in vitro and in vivo. Our work suggests a potential risk of SARS-CoV re-emergence from viruses currently circulating in bat populations. [博讯来稿] (博讯 boxun.com)(本文只代表作者或者发稿团体的观点、立场) 61215