路透社记者：中方是否考虑批准中国公民接种mRNA疫苗？

汪文斌：实际上我刚才已经回答了这个问题。中国的疫苗，无论是灭活疫苗、病毒载体疫苗还是其他疫苗，对预防重症和死亡的保护力同mRNA疫苗保护效果基本一致。世卫组织有关负责人和相关研究结果都表明了这一点。目前，中国的疫苗和医疗物资总体供应充足，能够满足“应接尽接”的需要。我们愿继续同国际社会加强沟通合作，更好应对疫情挑战，更好保护人民生命健康。



《北京日报》记者：近日，有西方媒体将中国产的疫苗与辉瑞等外国疫苗效果进行比较，称中国疫苗效果不佳。发言人对此有何评论？

汪文斌：关于疫苗问题，国务院联防联控机制新闻发布会近来已多次作出回应。我们想指出的是，中国是全球唯一一个同时拥有多种技术路线新冠疫苗产品的国家，为民众的基础免疫和加强免疫提供了多种选择。目前，中国有13款新冠疫苗批准使用，涵盖4条技术路线，疫苗和医疗物资总体供应充足，能够满足“应接尽接”的需要。

世界卫生组织有关负责人最近表示，中国的疫苗接种率非常高，无论是灭活疫苗、病毒载体疫苗还是mRNA疫苗，对预防重症和死亡的保护力相当。相关研究也显示，对于60岁及以上人群，接种3剂灭活疫苗对重症和死亡的保护效果与接种3针辉瑞mRNA疫苗后的保护效果基本一致。中国全病毒灭活疫苗能够激发较好的细胞免疫和免疫记忆，在预防发病、重症和死亡中发挥着关键作用。中国始终把疫苗的安全性放在首位，中国疫苗的安全性良好，总体不良反应报告率低。

当前，中国疫苗全程接种率已达92.9%，60岁以上老年人接种覆盖率超过90%，我们已向120多个国家和国际组织供应超过22亿剂新冠疫苗。实践证明，中国疫苗是安全、有效的。我们愿继续同国际社会加强沟通合作，更好应对疫情挑战，更好保护人民生命健康。《环球时报》记者：据报道，美国务院发言人称，美方要求来自中国的旅客在出发前接受检测，原因在于中国国内疫情蔓延，且中方报告的流行病学和病毒基因序列数据不够充分、缺乏透明。中方对此有何评论？

汪文斌：疫情发生以来，中方始终本着依法、及时、公开、透明的原则，同国际社会分享有关信息和数据，持续同世卫组织、全球流感共享数据库分享中国新冠病毒感染病例的基因序列，为各国疫苗和药物研发作出积极贡献。

世卫组织和全球流感共享数据库近来均表示，中方提供的病毒基因数据同其他国家提交的中国感染旅客病毒基因序列一致，没有发现新变种或显著突变。世卫组织欧洲办事处主任克卢格称同意欧洲疾控中心的观点，中国目前流行的毒株是欧洲和其他地方已流行过的毒株，不会对疫情产生重大影响，呼吁旅行措施应是科学、适度、非歧视性的。

据美国疾控中心发布的数据，当前新变异株XBB.1.5正在美国迅速蔓延，成为美国上升势头最快的毒株，已引发超过40.5%的感染病例。世卫组织也将XBB.1.5认定为奥密克戎变种中“传播力最强后代”，具有更强的传染性和免疫逃逸力。美方应当及时、公开、透明地同世卫组织和国际社会分享疫情有关信息和病毒数据，积极回应国际社会关切，共同应对。